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遵义万核医学检测中心

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4.7

6 条评价

5星好评
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4星好评
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其他
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好评率 66%

基于真实用户反馈

平台认证机构 隐私保护 报告全国通用 准时出报告
吴**

吴**

遗传病基因筛查 2025-05-23

做了地中海贫血基因检测,发现是轻型携带者,幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细,也给了后续生育的建议。

机构回复

感谢反馈,孕前基因筛查非常重要,后续我们会持续为您提供专业咨询。

黄**

黄**

NIPT无创产前检测 2025-04-30

35岁怀孕比较担心,做了NIPT结果是低风险,心里踏实多了。就是抽管血,完全不疼。报告出得也快,5个工作日就有了。

机构回复

感谢信任,NIPT技术成熟安全,祝您孕期顺利,宝宝健康。

何**

何**

HPV基因分型 2024-08-23

做了HPV分型检测,结果是低危型,医生说不用太担心。检测过程比较快,工作人员也很专业。就是排队等了一会。

机构回复

感谢反馈,低危型HPV一般不需要特殊治疗,定期复查即可。

朱**

朱**

肿瘤早筛 2024-07-31

年过50做了多癌种早筛,结果都是低风险,总算放心了。检测过程就是抽了一管血,很简单。报告讲解服务也很好。

机构回复

感谢信任,建议每年定期复检,持续关注健康。

马**

马**

健康风险评估 2024-07-08

做了全面的健康基因检测,发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值,相当于给健康买了个预警。

机构回复

感谢选择,了解遗传风险后通过生活方式调整可以有效降低发病概率。

杨**

杨**

药物基因组检测 2024-06-15

长期服药效果不好,做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型,医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了!

机构回复

感谢认可,药物基因组检测确实能帮助优化用药方案。

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检测项目评价

4.6

130323 条评价

5星
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4星
26%
其他
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许**
许**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)家族史筛查2026-03-09

作为淋巴瘤患者,想看看有没有遗传风险给孩子。血液检测很方便,不用取组织。报告速度超出预期,两周内收到。内容非常专业,把胚系突变和体系突变分得很清楚,遗传咨询师的解读也很耐心,解决了我的大心事。

机构回复

为您能及时获得明晰的结果感到欣慰。血液检测同时分析胚系与体系突变是我们的技术特色之一,旨在为您提供全面的信息。关于家族遗传的疑虑,后续如有需要可再次咨询。

49人觉得有用
罗**
罗**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)家族史筛查2026-02-20

查出来有甲状腺结节,心里不踏实,就加做了这个胃肠基因检测。报告生成速度挺快,大概12天。里面关于MEN2等相关综合征的排查让我对结节性质放心了些。不过部分专业术语看不太懂,自己琢磨了半天。

机构回复

谢谢您的评价。我们关注到您关于报告可读性的建议,将在后续版本中增加术语表或简易版小结,并强化遗传咨询解读服务,帮助您更好理解报告。

6人觉得有用
何**
何**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)胃癌家属2026-03-05

主治医生推荐做的,说对评估我这种慢性萎缩性胃炎的风险有帮助。准确性感觉不错,因为和我之前的病理及幽门螺杆菌感染情况能对应上。从抽血到电子报告推送,15天整,效率点赞。

机构回复

感谢您和医生的认可。我们的检测旨在为慢性胃病患者的风险管理提供分子层面的依据。很高兴结果与您的临床情况相符,请务必遵循医嘱定期随访。

11人觉得有用
薛**
薛**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)甲状腺结节2026-02-16

家里好几个亲戚有肠癌,我属于高危人群。这次检测最让我满意的是速度,承诺15个工作日,实际上第13天就通知我查看了。报告内容扎实,风险评估部分写得很清晰,让我知道该从多少岁开始重点查肠镜了。

机构回复

很高兴检测能为您的高危管理提供清晰的时间表。基于家族史的风险评估和精准的筛查建议,正是我们检测希望实现的价值。感谢您的选择,祝您健康!

18人觉得有用
王**
王**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)二次手术前2026-03-01

体检肿瘤标志物有点波动,心里害怕就做了。等报告那几天真焦虑,每天刷页面。结果准时在14天出,显示我一些基因位点有变异,但意义未明。咨询后得知目前与我的标志物波动无明确关联,需要定期复查。虽然没完全解除警报,但知道了方向。

机构回复

理解您在等待期间的焦虑。‘意义未明变异’是基因检测中的常见情况,会随着科研进展而更新解读。我们提供终身报告更新服务,请您放心。定期监测至关重要。

3人觉得有用
贺**
贺**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)乳腺癌术后2026-02-12

价格确实不便宜,但想想是查63个基因,也认了。主要看中速度快和准确。对比过其他机构,你们在胃肠道方面的基因包更全。报告出来和临床预期一致,没白花钱。就是希望后续解读服务能一直这么到位。

机构回复

衷心感谢您对我们专业性的认可。我们专注于消化道肿瘤精准检测,持续更新基因数据库。提供的遗传咨询服务是长期有效的,您有任何疑问都可随时联系我们。

61人觉得有用
马**
马**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)体检异常2026-02-25

因为便血查的,想排除一下遗传性息肉病。整个流程很规范,采样盒包装专业。报告周期稳定,在告知的时间范围内。结果排除了我最担心的几种典型综合征,准确性从临床反馈看是可靠的,心里的石头落地了。

机构回复

感谢您的详细评价。规范的操作流程是保证检测准确的前提。很高兴检测结果为您排除了重大遗传风险,但便血症状仍需由临床医生排查其他病因,请勿掉以轻心。

57人觉得有用
林**
林**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)二次手术前2026-03-10

我是化疗前检测,用来找靶向药机会的。速度至关重要,你们没掉链子,9个工作日就出了,给我和医生留出了讨论时间。报告里关于MSI和TMB的结果和后来大panel检测结果一致,准确性让我信服。

机构回复

时间就是生命,我们深知责任重大。很高兴我们的快速检测结果为您的治疗决策提供了及时、准确的支持。祝愿您后续治疗取得良好效果!

67人觉得有用
胡**
胡**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)肝癌家属2026-02-21

有林奇综合征家族史,每年都提心吊胆。这次检测让我对自身的基因状态有了确切了解,报告速度也比预想的快几天。唯一小遗憾是电子报告下载后,有些图表在手机上看不太清,建议优化一下排版适配。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已经技术团队反馈此问题,将尽快优化移动端报告显示体验。同时,您随时可以申请邮寄纸质版报告。感谢您选择我们进行风险管理。

58人觉得有用
邵**
邵**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)化疗前检测2026-03-06

体检发现胃部异型增生,医生建议做基因检测辅助判断。从抽血到拿到纸质报告,整整三周,中间催过一次。不过报告内容非常详尽,不仅分析了风险,还列出了相关临床指南的摘要,对医患沟通很有帮助。慢工出细活吧。

机构回复

让您等待超时,我们深表歉意。您的情况涉及关键病理发现,我们的解读团队进行了多次复核并查阅了最新文献,以确保给您最审慎的建议。感谢您的体谅。

12人觉得有用
贺**
贺**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)乳腺癌术后2026-02-17

父亲是肠癌,我自己有胃溃疡史。检测最大的优点是快且准,两周拿到报告,明确告诉我携带了一个中风险变异。根据建议去做了精细胃镜,果然发现了早癌,现已治愈。可以说这个检测救了我一命,非常感谢!

机构回复

读到此评价,我们全体同仁都倍感鼓舞。这正是我们工作的最高价值所在——助力早发现、早干预。恭喜您康复,请务必坚持定期随访。祝您未来一直健康!

46人觉得有用
韩**
韩**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)甲状腺结节2026-03-02

作为患者家属,给父亲做的检测。他年纪大,抽血方便很重要。报告速度挺快,准确性也得到了主治医生的认可。医生结合报告调整了监测方案。整个过程省心,客服有问必答。

机构回复

感谢您作为家属的细心安排。为老年患者提供便捷、准确的检测服务是我们的责任。很高兴报告能为医生的临床管理提供有效参考。祝老人家安康!

19人觉得有用
魏**
魏**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)胃癌家属2026-02-13

自己网上研究后决定做的,算是健康投资。报告等了16天,速度中规中矩。内容非常专业,数据量很大,但个人觉得对普通用户不够友好,结论页如果能用更直白的话总结一下‘接下来做什么’就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已在规划推出面向用户的不同版本报告摘要,其中将包含清晰的行动指南。同时,我们的遗传咨询师随时可为您提供一对一解读。

37人觉得有用
孔**
孔**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)肠癌患者2026-02-26

之前在某机构做过一次,结果有点模糊。这次换了你们家,从检测到解读都感觉更专业。报告出得很快,10个工作日。最关键的是,结果明确,没有模棱两可的表述,让我和医生都能做出清晰判断。

机构回复

感谢您在比较后最终选择我们。提供明确、可行动的检测结果是我们不懈追求的目标。您的认可对我们至关重要,我们会继续努力保持专业水准。

32人觉得有用
马**
马**已验证购买
胃肠-63基因(血液版)甲状腺结节2026-03-11

我是多发息肉,医生推荐检测是不是遗传性的。速度可以,两周内。报告准确指出了我携带的APC基因新发突变,解释了我的病情。基于这个,我女儿也做了检测,结果她是阴性,这下全家都安心了。很值!

机构回复

很高兴我们的检测为您厘清了疾病的根源,并为您的家族提供了明确的遗传信息。这实现了我们希望通过检测阻断遗传风险传递的愿望。感谢您分享这个温暖的故事。

29人觉得有用

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